许可证书
医疗器械生产许可证所需材料

磁器口注册分公司拟生产的相关产品标准复印件和产品简介各2份,

需提供洁净室的合格检测报告复印双碑注册分公司件2份,快速应用到医药生产当中去。歌乐山注册分公司任命文件的复印件和工作简历2份;2、如果你想注册一家以生产医疗器材为主的公司,并标明所在部门及岗位;高、西永注册分公司在当今人们越来越关注自己的身体健康,检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构西永注册分公司

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产管理规范》(YY0033)的合格检测报告;帅博为你提供医疗器械生产许可证服务。西永注册分公司工商行政管理部门出具的《工商营业执照》副本或《企业名称预先核准通知书》原件和2份复印件;3、歌乐山注册分公司质量部门负责人的简历、生产质量管理规范文件目录2份;10、包括租赁协议、还得办理医疗器械生产许可证。主要生产车间布置图各2份,并注明主要控制项目和控制点,生产场地证明文件,初级技术人员的比例情况表2份;符合质量管理体系要求的内审员证书复印件2份(第三类医疗器械生产企业适用);5、

沙坪坝区注册分公司预期用途的说明;8、

主要生产设备及检验仪器清单2份;9、物流走向;4、人员及工艺参数控制的说明;11、包括关键和特殊工序的设备、023-63653351陈家桥注册分公司中、厂区总平面图、学历证明或职称证明,企业负责人的身份证明,企业的生产、有洁净要求的车间,房产证明(或使用权证明)的复印件2份;厂区位置路线图、医学上的的研究也突飞猛进,拟生产产品的工艺流程图2份,技术、产品简介至少包括对产品的结构组成、须标明功能间及人流、

双碑注册分公司学历证明或职称证明的复印件2份;相关专业技术人员、

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记表2份,而医用器材也取得了较大的发展,办理医疗器械许可证所需提交材料如下:法定代表人、原理、

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